Эффективность вакцины «Спутник V» составила 95%

Согласно результатам второго промежуточного анализа данных клинического исследования вакцины от COVID-19 «Спутник V», эффективность препарата составила 91,4% на 28 день после первой инъекции, на 42 день после первой инъекции – более 95%. Об этом сообщает РИА Новости.

«Эффективность применения вакцины «Спутник V» составила 91,4% на основании второго промежуточного анализа данных на 28-й день после получения добровольцами первой иммунизации (7-й день после получения второй иммунизации)… Предварительные данные по добровольцам на 42-й день после первой инъекции (соответствует 21 дню после второй инъекции) показывают эффективность применения вакцины выше 95%», — приводит информагентство цитату из сообщения в Twitter-аккаунте вакцины.

Уточняется, что расчет проводился на основе анализа данных по 18794 добровольцам, получившим первую и вторую инъекцию вакцины «Спутник V» или плацебо, во второй контрольной точке – 39 заболевших добровольцев по состоянию на 23 ноября.

Согласно протоколу третьей фазы исследований вакцины «Спутник V», ее промежуточная эффективность рассчитывается в трех статистически значимых репрезентативных контрольных точках – по достижении 20, 39 и 78 случаев заболевания COVID-19 среди испытуемых как в группе плацебо, так и в группе, получившей вакцину. Второй промежуточный анализ эффективности применения вакцины «Спутник V» был осуществлен на основе распределения 39 подтвержденных случаев, выявленных в группе плацебо (31 случай) и в группе, получавшей вакцину (восемь случаев). При этом соотношение группы плацебо к вакицинированной группе составляет 1 к 3.

В третьей фазе исследования вакцины «Спутник V» в России принимают участие 40 тысяч добровольцев, из которых первую инъекцию получили более 22 тысяч добровольцев и более 19 тысяч добровольцев — первую и вторую инъекции.

Минздрав России в августе зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи, которая получила название «Спутник V». Ее уникальность состоит в использовании двух различных векторов на основе аденовируса человека, что позволяет обеспечить более сильный и долгосрочный иммунный ответ по сравнению с вакцинами, использующими один и тот же вектор для двух инъекций.

Ранее сообщалось, что производители вакцины «Спутник V» подали в ВОЗ заявку на сертификацию препарата.